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甲氧苄啶 抗生素科研试剂

甲氧苄啶 抗生素科研试剂

简要描述:甲氧苄啶 抗生素科研试剂 CAS:738-70-5
上海桥星现货供应进口透析袋,密理博ECL发光液,B27无血清培养基,N2培养基,紫外酶标板,Gibco胶原酶,Trizol一步法试剂,反转录酶试剂盒,脂质体2000转染试剂,Roche原装潮霉素B,欢迎各单位及采购。

产品型号: 738-70-5

所属分类:生物试剂进口

更新时间:2024-01-06

厂商性质:经销商

详情介绍

甲氧苄啶 抗生素科研试剂 CAS:738-70-5

甲氧苄啶

分子式C14H18N4O3    分子量290.32

物理性状及指标:

外观:……………………白色或类白色结晶性粉末

熔点:……………………199 203 

溶解性:…………………在乙醇(2.6 mg/ml20)或丙酮中微溶,

……………………………在水(0.4 mg/ml)中几乎不溶;在冰醋酸中易溶;在DMSO中溶解度为:50 mg/ml

干燥失重:………………≤1.0%

含量:……………………98.5-101.0%

用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面。甲氧苄啶(TMP)属抑菌剂,为亲脂性弱碱,化学结构属乙胺嘧啶类。其对大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、沙门菌属、志贺菌属均具有抗菌活性,对肺炎链球菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌的抗菌作用不明显,对铜绿假单胞菌无作用。本品作用机制为干扰细菌的叶酸代谢。主要为选择性抑制细菌的二氢叶酸还原酶的活性,使二氢叶酸不能还原为四氢叶酸,而合成叶酸是核酸生物合成的主要组成部分,因此本品阻止了细菌核酸和蛋白质的合成,且本品与细菌的二氢叶酸还原酶的结合较之对哺乳类动物酶的结合紧密5万~万倍。本品与磺胺药合用可使细菌的叶酸合成代谢遭到双重阻断,有协同作用,使磺胺药抗菌活性增强,并可使抑菌作用转为杀菌作用,减少耐药菌株产生。

储存条件:2-8°C,避光防潮密闭干燥。

注意:我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。

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甲氧苄啶 抗生素科研试剂 CAS:738-70-5

甲氧苄啶的溶解性,甲氧苄啶在水中的溶解性,甲氧苄啶在生理盐水中的溶解性,甲氧苄啶PBS缓冲液中的溶解性,甲氧苄啶DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性,甲氧苄啶在细胞实验方面的应用,甲氧苄啶在大鼠等动物实验方面的应用。

(注意,部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的性,仅供客户参考交流研究之用)

CAS:738-70-5



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