链脲佐菌素
链脲佐菌素
品牌 | |||||||||||||||||||||
产品名称 | 链脲菌素 :链脲佐菌素- 【产品编号:SIGMA-S0130】 | ||||||||||||||||||||
CAS编号 | 18883-66-4 | ||||||||||||||||||||
别名 | 链脲佐菌素,链脲霉素,链唑霉素,链佐霉素,N-(Methylnitrosocarbamoyl)-α-d葡糖胺,链脲霉素,STZ | ||||||||||||||||||||
级别 | 科学级 | ||||||||||||||||||||
纯度及分析 | ≥75%α-异头物,≥98%(HPLC),粉末 | ||||||||||||||||||||
提示 | 一种含N-亚硝基的化合物,在胰腺胰岛充当一氧化氮的供体。诱导产生糖尿病动物模式的胰岛素分泌细胞的死亡。 | ||||||||||||||||||||
分子式 | C 8 H 15 N 3 O 7 | ||||||||||||||||||||
分子量 | 265.22 | ||||||||||||||||||||
储存条件 | -20°C低温冷冻保存。 | ||||||||||||||||||||
性质 |
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原产地 | 美国 | ||||||||||||||||||||
描述 | 应用 链脲佐菌素用于诱导1型糖尿病用于医学研究。 一般说明 链脲霉素是一种葡糖胺 - 亚硝基脲,是一种DNA烷化剂,仅通过GLUT2葡萄糖转运蛋白进入细胞。链脲佐菌素(diaptozocin)对产生胰岛胰岛素的β细胞特别有毒。它对GLUT2阳性神经内分泌肿瘤细胞有毒。 其他说明 混合异头物 Biochem / physiol Actions 含有N-亚硝基的化合物,作为胰岛中的一氧化氮供体; 诱导胰岛素分泌细胞死亡,产生糖尿病动物模型。强效DNA甲基化剂,可诱导染色体断裂。1对表达GLUT2葡萄糖转运蛋白的神经内分泌肿瘤细胞系具有细胞毒性。 | ||||||||||||||||||||
供货状态 | 真正 | ||||||||||||||||||||
参考文献 | 1.Bonnett,RA和Pegg,AE,施用链脲佐菌素后大鼠组织中DNA的烷基化。癌症研究 41,2786,(1981) 王Z和Gleichmann H.,GLUT2胰岛:在糖尿病的重要目标分子的小鼠与多个低剂量链脲佐菌素诱发糖尿病 47,50-56,(1998) Lenzen S.,alloxan-和链脲佐菌素诱导的糖尿病的机制糖尿病学 51,216-226,(2008) Banerjee,SK等人,SGLT1是一种在疾病状态下被扰乱的新型心脏葡萄糖转运蛋白。心血管。RES。 84,111-8,(2009) Moss,JB等,成年斑马鱼的胰腺再生。糖尿病 58,1844年至1851年,(2009年) Al-Khalifa,A.,et al。,低碳水化合物生酮饮食在糖尿病中的治疗作用。营养 25,1177年至1185年,(2009年) Robertson,SD等人,胰岛素揭示Akt信号作为去甲肾上腺素转运蛋白转运和去甲肾上腺素稳态的新型调节剂。J.Neurosci。 30,11305-16,(2010) Anthonisen,EH等,核受体肝X受体是O-GlcNAc修饰的葡萄糖反应。J. Thorac。心血管。外科杂志。 285,1607至15年,(2010) Rao,VR等人,通过眼科滴剂向视网膜传递SAR1118及其在糖尿病视网膜病变(DR)的大鼠链脲佐菌素(STZ)模型中的有效性。投资。眼科杂志。可见。科学。 51,5198-204,(2010) Margoni,A。,等人,血清瘦素,脂联素和肿瘤坏死因子-α在高脂血症大鼠有/无伴随的糖尿病Mellitus。摩尔。医学。 17,36-40,(2011) Bolzan,AD和Bianchi,MS,链脲佐菌素对人结肠癌细胞系的基因扩增的致裂作用。J. Environ。病理学。毒理学。ONCOL。 22,281-286,(2003) Oberg,K。,化学疗法和生物疗法治疗神经内分泌肿瘤。安。ONCOL。 12,S111-S114,(2001) Szkudelski T.,四氧嘧啶和链脲佐菌素在大鼠胰腺B细胞中的作用机制。生理学。RES。 50,537-546,(2001) 默克公司 14,8832 公司MSDS 1(2),3177:d / FT-IR 2(1),1366:B / FT-NMR 1(1),1313:B / RegBook 1(1),945:A / 萨克斯 6,2469 / 结构指标 1,147:d:1 | ||||||||||||||||||||
类型 | 抗生素 | ||||||||||||||||||||
安全信息 |
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