伊曲康唑 抗生素科研试剂

伊曲康唑 抗生素科研试剂 CAS：84625-61-6

英文名字：Itraconazole

质量标准：>99%,EP6,BR,可用于细胞培养

分子式：C35H38Cl2N8O4

伊曲康唑

分子式：C₃₅H₃₈Cl₂N₈O₄      分子量：705.63

外观：……………………白色或类白色粉末

熔点：……………………165~169°C

溶解性：…………………在二氯甲烷中易溶，在四氢呋喃中略溶，DMF (~0.5 mg/ml)，

……………………………DMSO (50 mM)、水(<1 mg/ml，25℃)、甲醇或乙醇(10 mM,加热)中几乎不溶

密度：……………………1.41 g/cm³ (预测)

干燥失重：………………≤0.5%

含量：……………………98.5%-101.5%

IC50：……………………Mdr-1: IC50 = 30 nM (human); P-糖蛋白3: IC50 = 200 nM (mouse);

……………………………马克斯克鲁维酵母：IC50 = 400 nM; 红色毛癣菌：IC50 = 560 nM；须发癣菌：IC50 = 370 nM

……………………………半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 320 mg/kg

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。伊曲康唑的广谱抗菌活性与给药方式无关，它是通过抑制真菌细胞膜的必需成分-麦角固醇的合成而抑制真菌生长的。正常情况下，麦角固醇的前体羊毛甾醇在真菌细胞色素 Ｐ450催化下，进行14α－去甲基代谢。伊曲康唑在基底结合部和真菌 CYP交互作用，阻断其去甲基作用，使羊毛甾醇、14α－甲基甾醇蓄积在细胞膜上。麦角固醇合成受损导致真菌细胞膜的通透性改变，致使其细胞膜上酶的活性和壳多糖合成受阻。

储存条件：2 - 8 °C，避光防潮密闭干燥。

注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。

伊曲康唑 抗生素科研试剂 CAS：84625-61-6

伊曲康唑的溶解性，伊曲康唑在水中的溶解性，伊曲康唑在生理盐水中的溶解性，伊曲康唑在PBS缓冲液中的溶解性，伊曲康唑在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，伊曲康唑在细胞实验方面的应用，伊曲康唑在大鼠等动物实验方面的应用。

（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的性，仅供客户参考交流研究之用）

CAS：84625-61-6