氟康唑 抗生素科研试剂

氟康唑 抗生素科研试剂 CAS：86386-73-4

英文名字：Fluconazole

质量标准：>98.5%,BR,可用于细胞培养

分子式：C13H12F2N6O

氟康唑

分子式：C₁₃H₁₂F₂N₆O        分子量：306.27

物理性状及指标：

外观：……………………白色或类白色结晶性粉末

熔点：……………………137~141℃

溶解性：…………………在甲醇中易溶，在DMSO (61 mg/ml，25℃)、乙醇61 mg/ml，25℃)中溶解，

……………………………在二氯甲烷、水(<1 mg/ml，25 ℃)或醋 酸中微溶

密度：……………………~1.5 g/cm³ (预测)

干燥失重：………………≤0.5%

含量：……………………≥98.5%

IC50：……………………CYP51A1: IC50 = 0.13 µM (human); 白色念珠菌: IC50 = 0.30 µM;

……………………………近平滑念珠菌: IC50 = 0.69 µM; 新型隐球菌：IC50 = 1.47 µM;

……………………………须发癣菌：IC50 = 1.96 µM

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。本品属吡咯类抗真菌药，抗真菌谱较广。本品属吡咯类抗真菌药。抗真菌谱较广。口服及静注本品对人和各种动物真菌感染，如念珠菌感染（包括免疫正常或免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病）、新型隐球菌感染（包括颅内感染）、糠秕马拉色菌、小孢子菌属、毛癣菌属、表皮癣菌属、皮炎芽生菌、粗球孢子菌（包括颅内感染）及荚膜组织胞浆菌、斐氏着色菌、卡氏枝孢霉等有效。本品的体外抗菌活性明显低于酮康唑，但本品的体内抗菌活性明显高于体外作用。本品的作用机制主要为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性，从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成。

储存条件：室温，避光防潮密闭干燥。

注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。

氟康唑 抗生素科研试剂 CAS：86386-73-4

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（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的性，仅供客户参考交流研究之用）

CAS：86386-73-4